一、厭氧培養(yǎng)的原理
厭氧培養(yǎng)的原理有兩方面：一是除去與培養(yǎng)基接觸的空氣中的氧氣；二是增強(qiáng)培養(yǎng)基的還原能力，達(dá)到吸收容量中的氧氣的目的，是微生物處于無(wú)氧的環(huán)境中。 二、實(shí)驗(yàn)器材 菌種：魏氏梭菌
培養(yǎng)基：卵黃瓊脂培養(yǎng)基、皰肉培養(yǎng)基
儀器：恒溫水是培養(yǎng)箱、干燥器、真空泵、玻璃平皿、無(wú)菌脫脂棉、透明膠 三、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容及方法
取皰肉培養(yǎng)基試劑管煮沸10——15分鐘，感觸其溶解的氧氣，取出，并迅速冷卻，切勿搖動(dòng)，并按下列步驟操作：
1、接種樣品均質(zhì)液1——2ml或10ml，置于恒溫30.C的培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)五天。若無(wú)異?，F(xiàn)象可再培養(yǎng)十天。若產(chǎn)生混濁并散發(fā)奇臭怪味或發(fā)酵形成消化肉渣（底部出現(xiàn)黑色沉淀）的即為皰肉培養(yǎng)基試管呈陽(yáng)性，咋可待用。 2、從陽(yáng)性皰肉培養(yǎng)基試管中挑出菌種（菌株），劃線于卵黃瓊脂平板待用。 3、將上述處理后的平板**于干燥器內(nèi)，在干燥器上涂一層凡士林使其密封，用真空泵抽成真空，立刻關(guān)閉干燥器活塞
4、在干燥器底部預(yù)先裝2.0克焦性沒(méi)食子酸粉末，并斜置一燒杯，其中裝有200ml20%KOH溶液，當(dāng)抽氣完畢關(guān)閉干燥器的活塞后，輕輕搖動(dòng)干燥器，使燒杯傾斜使焦性沒(méi)食子酸粉末與KOH溶液互相混合，此時(shí)容器中的氧便被吸收 5、在干凈的玻璃平皿底面上預(yù)先稱取1g焦性沒(méi)食子酸，蓋上一塊無(wú)菌脫脂棉，加入10%NAOH1ml，使其緩慢均勻地流入脫脂棉的四周及中心，待脫脂棉呈棕色時(shí)，迅速將待用劃線卵黃瓊脂培養(yǎng)基扣緊，接口處用寬透明膠帶貼數(shù)圈（不得有氣泡，保證平整）
6、將干燥皿、干燥器放入恒溫37.C的培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí)即可。 四、實(shí)驗(yàn)結(jié)果 觀察菌是否生長(zhǎng)
